難病の子供への援助や、医学的な情報など、役に立つサイトの紹介を募集しています。
相互リンクも受け付けています。ご協力頂ける方は一度、ご連絡下さい。


臓器移植を受けた方の全国組織です。
会員は、臓器移植者、臓器移植希望者とその家族です。
賛助会員は、移植医療に興味のある方ならどなたでもご入会いただけます。医療関係者もご入会をお願い致します。

【『日本移植者協議会ってどんな会?』より抜粋】


セミナー・研究会・シンポジウム・国際交流など幅広い活動を行っている法人です。


臓器移植ネットワークの公式ホームページです。


サマーキャンプ、電話相談、親の会などといったネットワークを通じて、子ども達と家族を支え、QOLを高める活動を行っていらっしゃいます。
原因が分からなかったり、治療法が未確立などいわゆる子どもの難病は500種類を越え、全国で20万人以上の子どもたちが難病とたたかっています。
これらの子どもたちは、長年にわたって治療を続けなければならず、また病気の後遺症として障害を併せ持つことも少なくありません。

【『ネットワークについて 活動の趣旨』より抜粋】

なお、当サイトはリンクフリーです。ご連絡は必要ありませんが、もしよろしければ事後でもご一報下さい。
(リンクバナーはこちらをご利用下さい)

トップへもどる